基因治疗是向病变细胞中导入正常基因以替换和修正病变基因,从而达到治疗的目的。由于磷酸基团的存在,核酸表面是带电负性的,同时,细胞表面有很多带负电荷的蛋白以及糖脂化合物,从而导致核酸很难直接通过胞吞作用进入细胞,因此,核酸能否顺利的进入细胞成为基因转染的难点。基因载体成为解决这个问题的关键。
本课题组主要研究:
药剂学、化学生物学
基于碳基材料的非病毒基因载体的设计合成及性能研究
药物缓释体系的设计及性能研究
生物活性小分子荧光探针设计合成及性能研究
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基因治疗是向病变细胞中导入正常基因以替换和修正病变基因,从而达到治疗的目的。由于磷酸基团的存在,核酸表面是带电负性的,同时,细胞表面有很多带负电荷的蛋白以及糖脂化合物,从而导致核酸很难直接通过胞吞作用进入细胞,因此,核酸能否顺利的进入细胞成为基因转染的难点。基因载体成为解决这个问题的关键。
本课题组主要研究:
药剂学、化学生物学
基于碳基材料的非病毒基因载体的设计合成及性能研究
药物缓释体系的设计及性能研究
生物活性小分子荧光探针设计合成及性能研究