#Hui-Zi Jin

ChemInform Abstract: Chemical Constituents of Plants from the Genus Geum

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Chemical Constituents of Plants from the Genus Geum

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Inulasesquiterpenoids: structural diversity, cytotoxicity and anti-tumor activity

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Norlignans and Phenylpropanoids from Metasequoia glyptostroboidesHu et Cheng

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Pseudoguaianolides and Guaianolides fromInula hupehensisas Potential Anti-inflammatory Agents

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Three New Neolignans and One New Phenylpropanoid from the Leaves and Stems of Toona ciliata var. pubescens

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Five new sesquiterpene lactones from Inula hupehensis

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Chemical constiuents of Euonymus acanthocarpus

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Sesquiterpene Lactones from Inula hupehensis Inhibit Nitric Oxide Production in RAW264.7 Macrophages

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

ChemInform Abstract: Chemical Constituents of Plants from the Genus Euonymus

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Chemical Constituents of Plants from the Genus Euonymus

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Lineariifolianoids A–D, rare unsymmetrical sesquiterpenoid dimers comprised of xanthane and guaiane framework units from Inula lineariifolia

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Chemical Constituents from Aphanamixis grandifolia

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

New sesquiterpenes from Inula japonica Thunb. with their inhibitory activities against LPS-induced NO production in RAW264.7 macrophages

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Selective cytotoxicity, inhibition of cell cycle progression, and induction of apoptosis in human breast cancer cells by sesquiterpenoids from Inula lineariifolia Turcz.

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

Identification and structural characterization of dimeric sesquiterpene lactones inInula japonicaThunb. by high-performance liquid chromatography/electrospray ionization with multi-stage mass spectrometry

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Japonicones Q–T, four new dimeric sesquiterpene lactones from Inula japonica Thunb.

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Japonicones A–D, bioactive dimeric sesquiterpenes from Inula japonica Thunb.

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院

ChemInform Abstract: Japonicones A-D, Bioactive Dimeric Sesquiterpenes from Inula japonica Thunb.

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Corrigendum to “Japonicones A–D, bioactive dimeric sesquiterpenes from Inula japonica Thunb.” [Bioorg. Med. Chem. Lett. 19 (2009) 710–713]

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Bioactive eudesmane and germacrane derivatives from Inula wissmanniana Hand.-Mazz.

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Hookerolides A–D, the first naturally occurring C17-pseudoguaianolides from Inula hookeri

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Aphanamgrandiol A, a new triterpenoid with a unique carbon skeleton from Aphanamixis grandifolia

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Sesquiterpenoids fromInula racemosaHook. f. Inhibit Nitric Oxide Production

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2,3-Seco- and 3,4-seco-tirucallane triterpenoid derivatives from the stems of Aphanamixis grandifolia Blume

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Phenylpropanoids and lignanoids from Euonymus acanthocarpus

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Argutalactone, an unprecedented sesquiterpenoid lactone with a 6/5/7 tricyclic system fromIncarvillea arguta

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Terpenoids from Inula sericophylla Franch. and their chemotaxonomic significance

胃癌基础与临床转化研究实验室 , 中国科学院